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  • 2013

    6-27
    卡尔费休法测定水份需要注意哪几点

    卡尔费休法测定水份,需要注意以下几点:1.固体样品细度以40目为宜,用粉碎机而不用研磨,防止水分损失。2.样品中有强还原性物料,包括维生素C的样品不能测定;样品中含有酮、醛类物质的,会与试剂发生缩酮、缩醛反应,必须采用的醛酮类试剂测试。对于部分在甲醇中不溶解的样品,需要另寻合适的溶剂溶解后检测,或者采用卡氏加热炉将水份汽化后测定。3.此法适用于多数有机样品,包括食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脱水果蔬类等样品;4.卡尔费休法不仅可测得样品中的自由水,而且可测出结合水,即此法测...

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  • 2013

    5-15
    动物饲料蛋白检测

    GB/T6432—94本标准参照采用ISO5983—1979《动物饲料──氮含量的测定和粗蛋白含量计算》。1主题内容与适用范围本标准规定了饲料中粗蛋白含量的测定方法。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。2引用标准GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备3原理凯氏法测定试样中的含氮量,即在催化剂作用下,用硫酸破坏有机物,使含氮物转化成硫酸铵。加入强碱进行蒸馏使氨逸出,用硼酸吸收后,再用酸滴定,测出氮含量,将结果乘以换算系数6.25,计算出粗蛋白含量。4试剂4...

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  • 2013

    4-17
    如何正确使用酶标仪

    1.酶标仪应放置在噪音低于40分贝的环境下。2.酶标仪应放置在无强磁场和干扰电压的位置。3.操作环境温度应在15℃~40℃之间,环境湿度在15%~85%之间。4.为延缓光学部件的老化,应避免阳光直射。5.操作环境空气清洁,避免水汽、烟尘。6.操作时电压应保持稳定。7.保持干燥、干净、水平的工作台面,以及足够的操作空间。8.使用移液器加液,移液枪头不能混用。9.严格按照试剂盒的说明书操作,反应时间准确。10.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部,操作完成注意做好清洁工作。11.不...

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  • 2013

    4-8
    颜色法和伪颜色法全自动定氮仪鉴别方法

    颜色法的判断终点是全自动定氮仪的终点判断的灵魂体现,这一点做不到,那其他参数没有意义。了解全自动定氮仪颜色法和伪颜色法(比色法)区别,是避免采购不良定氮仪的较简便的方法。现在市场上一般采用电位法,颜色法和比色法三种方法来判断滴定的终点。由于电极法对电极要求较高和使用上的不便,此类仪器用户较少。在此不做讨论。颜色法与伪颜色法(比色法)的区别:由于有些企业由于能力和成本原因,把比色法说成颜色法,这对用户选择带来了困惑,为此作者在此介绍如何来辨别二者的区别。避免“李鬼”附身。1滴定...

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  • 2013

    4-3
    卡尔费休水分仪的采购指南

    购买卡尔费休水分仪的导航卡尔费休水分仪的使用领:①药物:抗生素、化学合成药物及中间体、药物制剂②有机化工:碳氢化合物、醇、脂、醛、有机酸③无机化工:盐、酸、碱④石油化工:原油、汽油、机油、润滑油⑤化肥:尿素⑥农药:农药、农药乳化剂⑦染料:光亮剂、染料、染料中间体⑧食品饮料:米、面粉、奶粉、啤酒⑨表面活性剂:洗衣粉、洗涤剂、织物柔软剂⑩化妆品:洗面奶、护肤霜、发乳、手油、牙膏水分仪分类有哪些半自动卡尔费休水分仪全自动的卡尔费休水分仪怎样选择水分仪?1、手动的水分测定仪需要试验者...

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  • 2013

    3-26
    消化炉采购指南

    购买消化炉导航指南消化炉的作用:蛋白质检测的样品前处理仪器。消化炉的使用领域:食品、饮料、饲料、粮油、乳品、土壤、肥料、化肥、畜牧、农业食品、污水处理、生物制药等等消化炉分类有哪些?他们有什么区别?哪种消化炉消化时间快且消化样品*呢?分类:红外消化炉、石墨消化炉、铝锭消化炉经过下面表格不难看出,红外石英消化炉消化时间快且消化样品*。区别如下:指标SKD-20S2红外石英消化炉(20孔)铝锭消化炉(20孔)石墨消化炉(20孔)加热功率(W)2200W3500W3600W升温速度...

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  • 2013

    3-26
    凯氏定氮仪采购指南

    购买定氮仪导航指南凯氏定氮仪的使用领域:食品、饮料、饲料、粮油、乳品、土壤、肥料、化肥、畜牧、农业食品、污水处理、生物制药。。。。。凯氏定氮仪分类有哪些?定氮仪的分类:1.凯氏定氮玻璃装置(操作不安全,检测范围比较窄)2.半自动定氮仪(手动加部分试剂,自动蒸馏)3.自动定氮仪(自动加各种试剂,自动完成蒸馏)4.全自动定氮仪(蒸馏滴定一体的定氮仪,减少了人为因素误差)凯氏定氮仪的重要指标是什么?沛欧是怎样的技术保证这些指标的?1.测量范围:0.1-200mgn(沛欧加热功率15...

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  • 2013

    3-21
    气相色谱仪故障及处理办法

    一.分离不完成①几个峰重叠,分离不开。处理方法:降低载气流速,减少进样量,降低柱温。对于原来能*分离,使用一段时间后便不能*分离的,表明固定液已流失,色谱柱寿命已终,需要更换固定液。②分离时间太长使晚馏出的峰扁平。处理方法:可以通过提高柱温来解决。③检测器灵敏度太低,使含量少的组分检测不出来。处理方法:可以通过加大进样量,提高检测器灵敏度来解决。二.峰形不规则:1.电路问题。故障一般容易判断,如电源不启动,检测器、进样口不加热,恒温箱不能恒温等。若基线出现周期性正弦波,则是由...

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